7 июня 2021 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан утвердило Правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, что представляет собой значительный шаг в регулировании фармацевтической отрасли страны.
Новые требования направлены на улучшение прослеживаемости и обеспечение целостности данных, однако внедрение может столкнуться с определенными вызовами. Не все аспекты бизнес-процессов фармацевтических компаний могут быть полностью охвачены новыми правилами, что создает потенциальные сложности в соответствии со стандартами GxP. Мы провели анализ существующих систем маркировки в других странах, включая Российскую Федерацию, и выявили ряд ключевых аспектов, которые следует учитывать при внедрении новых правил в Казахстане. Основываясь на нашем опыте, мы готовы подсветить для участников казахстанского фармацевтического рынка актуальные вопросы и потенциальные ограничения, которые могут возникнуть в процессе адаптации к новым требованиям.
Этот подход позволяет участникам отрасли быть готовыми к вызовам, которые могут возникнуть в ходе внедрения новых стандартов маркировки и прослеживаемости лекарственных средств в Казахстане. Приглашаем вас на онлайн-семинар «Serialization Talks CIS. Логистические требования и правила маркировки», который пройдет 14 июля.