С 1 мая 2021 года в России начался эксперимент по маркировке биологически активных добавок (БАДов), утвержденный Правительством постановлением № 763 от 29 апреля 2021 года. Эксперимент продлится до 31 августа 2022 года и будет осуществляться с использованием системы ГИС МТ для отчетности.
В рамках эксперимента фармацевтические компании, производящие лекарственные средства, также приступили к маркировке своих БАДов. Это требует от них нового подхода к отчетности и соблюдению стандартов, установленных для данной товарной группы.
Для успешного участия в проекте в 2022 году необходимо тщательно изучить различия между системами МДЛП и ГИС МТ, так как их функционал и требования могут отличаться. Это поможет компаниям грамотно подготовиться к изменениям в регулировании и минимизировать риски несоответствия требованиям.
Все интересующие вопросы по подготовке к эксперименту и особенностям отчетности будут рассмотрены на специализированном онлайн-семинаре, который состоится 9 июня.